新冠肺炎疫苗接种计划的挑战:时间紧 规模大
12月27日，欧洲正式启动大规模疫苗接种计划，新冠肺炎大流行已造成欧洲经济瘫痪。全世界有8000多万人感染了这种病毒，死亡人数已超过170万。全世界都在期待疫苗的到来，尽快结束疫情。
欧洲有4.5亿人口，但政府已经与一系列疫苗供应商签订了20多亿剂疫苗合同，并设定了到2021年为所有欧洲成年人接种疫苗的目标。
首批疫苗运抵欧洲多国
欧洲拥有世界上最丰富的医疗体系，但庞大的疫苗接种计划意味着一些国家需要退休医生的加入和帮助，一些国家放宽了允许接种疫苗的人群范围。
然而，调查显示，欧洲人对疫苗的疑虑是世界上最高的。欧盟委员会疫苗项目协调员乌苏拉冯德瑞安(Ursula von de Ryan)在社交媒体上表示：“疫苗接种是消除这种流行病的一种可持续方式。欧洲疫苗接种的目标是确保整个地区平等获得疫苗。”
目前，包括法国、德国、意大利、奥地利、葡萄牙和西班牙在内的国家已经计划从周日开始大规模为一线医务人员和卫生工作者接种疫苗。
欧盟以外的其他国家也开始了疫苗接种计划。英国是欧洲第一个开始接种辉瑞和生物技术公司疫苗的国家，瑞士也于12月19日批准了该疫苗。
“我们的疫苗接种计划已经开始了。首先，我们将为80岁以上的老人接种疫苗，然后是75岁以上的老人。我还在排队，预计明年2月。”瑞士日内瓦大学的一名教授告诉《第一财经记者》。
日内瓦大学医学院全球健康研究所主任安托万弗莱厄特(Antoine Flahault)告诉《第一财经记者》(First Financial Reporter):“现在世界面临的最大问题是如何在最短的时间内为最多的人口接种疫苗，这对任何国家来说都是前所未有的挑战。”
不良反应仍需密切监测
欧洲的疫苗接种正值一种新的变异病毒株在英国流行之际。目前各大疫苗生产厂家都在积极应对，希望尽快确认疫苗对突变株是否仍然有效。
百泰公司首席执行官乌古尔沙欣(Ugur Sahin)在回答《第一财经记者》(First Financial Reporter)上周提出的疫苗是否仍能有效对抗变异病毒的问题时表示：“我们相信疫苗仍能抵抗变异的SARS-CoV-2菌株，但我们希望再花两周左右的时间进行研究，收集数据，以获得准确的答案。”
塞恩说：“这种疫苗含有1270多种氨基酸。在最新的变异病毒株中，只改变了9个氨基酸，这意味着99%的蛋白质成分仍然是相同的。”
塞恩还表示，利用mRNA作为新疫苗开发技术平台的优势在于，我们可以直接、快速地设计出完全模仿这种新突变的疫苗。“这使我们能够在六周内从技术上提供新疫苗。当然，这不仅仅是一个技术问题，我们还必须处理监管程序。”塞恩说，“改造传统疫苗需要额外的步骤。”
尽管新冠肺炎的疫苗接种为全球疫情的结束带来了希望，但专家也警告说，日常保护措施不应放松，因为疫苗接种离疫情结束还有很长的路要走。
德国生物医学公司勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)的执行委员会成员兼创新部门负责人米歇尔帕莱特(Michel Pairet)在接受《第一财经记者》(First Financial Reporter)书面采访时表示：“迄今为止，抗疫情取得的成就和方法不足以结束新冠肺炎疫情。虽然研究人员已经掌握了许多关于这种新病毒的知识，但仍有许多未知的问题需要回答。现在说我们能够结束这场大流行病还为时过早，我们还很遥远。”
同时，随着疫苗接种人群的迅速扩大，疫苗的不良事件也将受到密切关注。此前，辉瑞和百能疫苗在临床试验中有6起不良事件；就在上周，美国批准的另一种现代疫苗也报告了不良反应。波士顿一名对贝类过敏的医生在周四接受莫德纳SARS-CoV-2疫苗后出现严重过敏反应。
波士顿医疗中心老年肿瘤学专家侯赛因萨德尔扎德(Hossein Sadrzadeh)说，接种疫苗后，他几乎立即就有了严重的反应，头晕目眩，心跳加快。这是第一例与莫德纳疫苗发表相关的严重不良反应。
辉瑞/百能和莫德纳疫苗采用了最新的mRNA平台技术路线。目前该疫苗报告的副作用包括：注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛、寒战、关节痛、发热、注射部位肿胀、注射部位红肿、恶心、不适、淋巴结肿大；疫苗也可能引起严重的过敏反应，可能在接种后几分钟至一小时内发生。严重过敏反应的迹象可能包括呼吸困难、面部和喉咙肿胀、心跳加速、全身皮疹、头晕和虚弱等。但两家公司也强调，这些过敏反应可能不是接种疫苗引起的，具体情况还需要在以后的临床试验中研究。
Flao了解疫苗的不良反应。他告诉第一财经记者：“从目前辉瑞接种疫苗的470多万人来看，副作用的概率仍然很小。”